محمد الجندي - اكتشف باحثون أميركيون في دراسة جديدة الجين المسؤول عن تطور سرطان البروستات الوراثي الامر الذي سيجعل من الممكن إجراء اختبار بسيط لمعرفة ما إذا كان الرجال الذين لهم سجل عائلي بسرطان البروستات يحملون الجين المعطوبة التي تزيد خطر الإصابة بالمرض.

ونقلت صحيفة ديلي تلغراف البريطانية عن الباحثين في كلية طب جامعة جون هوبكنز وجامعة ميشيغان الأميركية قولهم .. إن وجود هذا الجين في الرجال يزيد خطر إصابتهم بالمرض من عشرة إلى عشرين ضعفا.

وأضافت الصحيفة ان عدد حالات الإصابة بسرطان البروستات المشخصة سنويا في بريطانيا يصل لنحو 37 ألف حالة ويموت من المرض نحو عشرة آلاف كل عام.

وقالت الدكتورة كاثلين كوني أحد العلماء المشاركين بالدراسة إن هذا هو أول متغير وراثي رئيسي مرتبط بسرطان البروستات الوراثي.

وأضافت  حسبما نقلت "سانا" انه قد تبين أن أفراد أربع عائلات لديهم نفس الطفرة في الجين المعروف بـ "إتش أو إكس بي 13" التي كان يحملها جميع الرجال الـ 18 كانوا يعانون من سرطان البروستات.

وأوضحت أن نفس الطفرة وجدت لدى 4ر1 بالمئة من 5100 رجل مصاب بسرطان البروستات وهو ما يبين أنها سبب نادر نسبيا للمرض.

وقالت كوني.. إنهم اكتشفوا أن الطفرة كانت أكثر شيوعا بين الرجال الذين لديهم سجل عائلي وتشخيص مبدئي مقارنة بأناس تم تشخيصهم في وقت لاحق بعد سن 55 ليس لهم سجل عائلي وكان الاختلاف 1ر3 المئة مقابل 62ر. مئة.

يشار إلى أن هذه الطفرة الاستثنائية اكتشفت بعائلات منحدرة من سلالة أوروبية بينما الطفرتان المختلفتان بالجينة "إتش أو إكس بي 13" وجدت عند عائلات من أصل أفريقي.