الثلاثاء 16 جمادى الأولى 1448 هـ - الثلاثاء 27 أكتوبر 2026 م 05:50:08 PM
جريدة الطبيب - متابعات:
في طفرة لعلاج سرطان الرئة ذي الطفرة الجينية KRAS G12C، أعلنت شركة Roche السويسرية / Genentech الأمريكية، مؤخرا نتائج المرحلة الثالثة من تجربة Krascendo-1 لعقارها التجريبي الجديد divarasib.
التجربة شملت 338 مريضا بسرطان الرئة غير صغير الخلايا NSCLC الحامل لطفرة KRAS G12C والذين تلقوا علاجا سابقا، وقارنت divarasib مباشرة بالعقارين المعتمدين حاليا sotorasib (من Amgen - Lumakras) و adagrasib (من BMS - Krazati).
النتائج الأساسية:
انخفاض خطر الوفاة بنسبة 44% مقارنة بالعلاج الحالي (HR 0.56, p=0.0005)متوسط البقاء: حوالي 18 شهرا مع divarasib مقابل 12 شهرا فقط مع العلاجات الحاليةتقدم المرض: خفض خطر تطور المرض أو الوفاة بنسبة 42%، بمتوسط بقاء خال من التقدم 9.8 شهر مقابل 5.7 شهرالاستجابة: معدل الاستجابة الموضوعي 58% مقابل 32% فقط للمنافسين
الأمان:
لا توجد إشارات سلامة جديدة، والأعراض الجانبية أغلبها خفيفة، ونسبة إيقاف العلاج بسببها 4.8% فقط مقابل 11.7% في المجموعة الضابطة morningstar.comreuters.comالنتائج عُرضت كملخص متأخر في الجلسة الرئاسية لمؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام ESMO 2026 ونُشرت في نفس الوقت في مجلة New England Journal of Medicine.
وقال كبير الأطباء في Roche الدكتور Levi Garraway: "نتائج Krascendo-1 تثبت أن divarasib يمكن أن يصبح معيارا جديدا للرعاية.. فعاليته المتفوقة في تجربة وجهاً لوجه تؤكد أنه الأفضل في فئته".
العقار يؤخذ عن طريق الفم ويعمل عبر الارتباط بطفرة KRAS G12C وإيقاف إشاراتها المسببة للورم.
وتتوقع Roche أن تصل مبيعاته الذروية إلى 2-3 مليار فرنك سويسري، وتعمل حاليا مع السلطات الصحية العالمية لتسريع إتاحته للمرضى.
المصادر الموثقة:Roche Press Release 25 Oct 2026Reuters: Roche says divarasib cut risk of death 44% in lung cancer trialGenentech / ESMO 2026 + NEJM
