جريدة الطبيب:
في نتيجة صادمة لأطباء القلب خلال مؤتمر جمعية القلب الأمريكية، أعلن الباحثون النتائج الكاملة لأكبر تجربة سريرية لدواء "بيلاكارسن" Pelacarsen، وهو أول دواء في العالم يستهدف عامل الخطر الوراثي "البروتين الدهني (أ)" Lp(a)، الذي يصيب نحو 20% من سكان العالم، ومعظمهم لا يعلمون بإصابتهم به.

ونجح الدواء بالفعل في خفض مستوى Lp(a) في الدم بنسبة 78.4% بعد عام واحد من العلاج، إلا أن هذا الانخفاض لم يترجم إلى أي حماية حقيقية للمرضى.

وبعد متابعة 8323 مريضا يعانون من أمراض القلب وارتفاع مستوى Lp(a)، لمدة متوسطها 4.7 سنوات، أظهرت النتائج:

- إصابة 12.3% ممن تلقوا الدواء بجلطة أو سكتة دماغية أو وفاة قلبية.

- إصابة 12.1% ممن تلقوا دواء وهميا بنفس المضاعفات.

أي أنه لم يكن هناك أي فرق يُذكر بين المجموعتين.

وقال الدكتور ستيفن نيسن من كليفلاند كلينك، الباحث الرئيسي في الدراسة: "لم يفعل الدواء أي شيء.. كان محايدا تماما"، فيما أعلنت شركة نوفارتس وقف تطوير الدواء لمرضى تصلب الشرايين.

نوع الدراسة: دراسة سريرية على البشر - تجربة عشوائية محكومة من المرحلة الثالثة، شملت 8323 مريضا في 797 مركزا طبيا في 42 دولة.

نُشرت الدراسة في مجلة New England Journal of Medicine يوم السبت 7 نوفمبر 2026، وعُرضت في اليوم نفسه خلال مؤتمر جمعية القلب الأمريكية AHA 2026.